各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监视治理局：
《药品监视治理行政处分裁量适用规则》已经国家药品监视治理局局务聚会审议通过 ，现予印发 ，请团结现实认真贯彻落实。
国家药监局
2024年2月21日
药品监视治理行政处分裁量适用规则
第一章 总 则
第一条 为规范药品监视治理部分依法行使行政处分裁量权 ，包管和监视药品监视治理部分行政处分行为 ，；す瘛⒎ㄈ撕推渌橹恼比ㄒ ，凭证《中华人民共和国行政处分法》《中华人民共和国药品治理法》《中华人民共和国疫苗治理法》《医疗器械监视治理条例》《化妆品监视治理条例》等执法、规则以及有关规章划定 ，落实国务院有关文件和《关于规范市场监视治理行政处分裁量权的指导意见》（国市监规则〔2022〕2号）要求 ，团结药品监视治理事情现实 ，制订本规则。
第二条 本规则所称行政处分裁量权 ，是指药品监视治理部分实验行政处分时 ，依据执法、规则、规章的划定 ，综合思量违法行为的事实、性子、情节和社会危害水一律情形 ，决议是否给予行政处分、给予行政处分种类和幅度的权限。
第三条 药品监视治理部分行使行政处分裁量权 ，适用本规则。执法、规则、规章尚有划定的 ，从其划定。
第四条 药品监视治理部分行使行政处分裁量权 ，应当坚持下列原则：
。ㄒ唬┱辈昧吭。依据法定权限 ，切合立法目的 ，切合执法、规则、规章划定的裁量条件、处分种类和幅度。
。ǘ）程序正当原则。严酷遵遵法定程序 ，充分听取当事人的意见 ，依法包管当事人的知情权、加入权和救援权。
。ㄈ┕Ｏ嗟痹。以事实为依据 ，处分的种类和幅度与违法行为的事实、性子、情节、社会危害水一律相当。
。ㄋ模┕。对违法事实、性子、情节和社会危害水一律基内情同的违法行为实验行政处分时 ，适用的执法依据、处分种类和幅度基本一致。
。ㄎ澹┐Ψ趾徒逃嗤沤嵩。兼顾惩戒、纠正违法行为和教育公民、法人和其他组织 ，指导当事人自觉遵法。
。┳酆喜昧吭。综合思量个案的事实、性子、情节、社会危害水平和当事人主客观情形等 ，兼顾外地区经济社会生长状态、药品工业高质量生长和药品清静危害防控需要等相关因素 ，惩戒违法行为 ，预防药品清静危害 ，；ず驮鼋谏到 ，实现政治效果、社会效果和执法效果的统一。
第五条 国务院药品监视治理部分制订天下统一的行政处分裁量规则 ，可以针对特定药品监视治理行政处分事项的裁量制订规则或者意见。
省级药品监视治理部分应当凭证本规则 ，团结外地区现实 ，制订本辖区的行政处分裁量基准 ，可以针对特定药品监视治理行政处分事项的裁量制订意见。
市、县级药品监视治理部分可以在法定规模内 ，对上级药品监视治理部分制订的行政处分裁量基准适用的标准、条件、种类、幅度、方法、时限予以合理细化量化。
对统一行政处分事项 ，上级药品监视治理部分已经制订行政处分裁量基准的 ，下级药品监视治理部分原则上应当直接适用。下级药品监视治理部分细化量化的行政处分裁量基准不得凌驾上级药品监视治理部分划定的阶次或者幅度。
第二章 裁量情形
第六条 行使行政处分裁量权 ，应当依据违法事实、性子、情节和社会危害水一律因素 ，并综合思量下列情形：
。ㄒ唬┑笔氯说哪晁辍⒅橇熬窨到∽刺；
。ǘ）当事人的主观过错水平；
。ㄈ┪シㄐ形钠荡巍⑶颉⒐婺！⑹奔；
。ㄋ模┪シㄐ形南晗敢臁⑹侄；
。ㄎ澹┥姘覆返奈：π；
。┪シㄋ没蛘卟环ú莆锏氖俊⒔鸲；
。ㄆ撸┪シㄐ形斐傻乃鸷πЧ约吧缁嵊跋；
。ò耍┑笔氯硕晕シㄐ形幽傻牡鹘獠椒ゼ靶Ч；
。ň牛┲捶ā⒐嬖颉⒐嬲禄ǖ钠渌樾。
第七条 对当事人实验的违法行为 ，凭证违法行为的事实、性子、情节和社会危害水平 ，划分给予从重行政处分、一样平常行政处分、从轻或者减轻行政处分、不予行政处分。
从重行政处分是指在依法可以选择的处分种类和处分幅度内 ，适用较重、较多的处分种类或者较高的处分幅度。
从轻行政处分是指在依法可以选择的处分种类和处分幅度内 ，适用较轻、较少的处分种类或者较低的处分幅度。
减轻行政处分是指适用法定行政处分最低限度以下的处分种类或者处分幅度 ，包括在违法行为应当受到的一种或者几种处分种类之外选择更轻的处分种类 ，或者在应当并处时不并处 ，也包括在法定最低？钕拗狄韵氯范ǚ？钍。
不予行政处分是指因法定缘故原由对切合处分条件的违法行为不给予行政处分。
一样平常行政处分是指当事人违法行为不具备执法、规则、规章及本规则划定的从重行政处分、从轻或者减轻行政处分、不予行政处分情形 ，应当在法定处分幅度中限给予行政处分。
第八条 当事人有下列情形之一的 ，应当给予从重行政处分：
。ㄒ唬┮月樽 药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品 ，或者以其他药品冒充上述药品的；
。ǘ）生产、销售、使用假药、劣药、不切合强制性标准或者不切合经注册的产品手艺要求的第三类医疗器械 ，以孕产妇、儿童、危重病人为主要使用工具的；
。ㄈ┥⑾邸⑹褂玫纳镏破贰⒆⑸浼烈┢肥粲诩僖⒘右┑；
。ㄋ模┥⑾邸⑹褂眉僖⒘右 ，不切合强制性标准或者不切合经注册备案的产品手艺要求的医疗器械 ，造成人身危险效果的；
。ㄎ澹┥⑾邸⑹褂眉僖⒘右 ，经处置惩罚后再犯；生产、销售、使用不切合强制性标准或者经注册的产品手艺要求的医疗器械 ，经处置惩罚后三年内再犯的；
。┰谧匀辉帜选⑹鹿试帜选⒐参郎挛瘛⑸缁崆寰彩挛竦韧环⑹挛癖⑹逼 ，生产、销售、使用用于应对突发事务的药品系假药、劣药 ，或者用于应对突发事务的医疗器械不切合强制性标准或者不切合经注册备案的产品手艺要求的；
。ㄆ撸┮蛞┢贰⒁搅破餍滴シㄐ形芄淌麓Ψ值；
。ò耍┲捶ā⒐嬖颉⒐嬲禄ǖ钠渌Φ贝又匦姓处分情形。
第九条 当事人有下列情形之一的 ，可以依法从重行政处分：
。ㄒ唬┮┢酚杏贸煞莺坎磺泻匣 ，足以影响疗效的 ，或者药品磨练无菌、热原（如细菌内毒素）、微生物限度、降压物质不切合划定的；涉案医疗器械属于植入类医疗器械的；
。ǘ）生产、销售、使用的抢救药品属于假药、劣药的；
。ㄈ┥姘覆分饕褂霉ぞ呶胁尽⒍蛘咂渌囟ㄈ巳旱；
。ㄋ模┥被淳⒉峄蛘弑赴傅囊┢贰⒁搅破餍怠⒒逼坊蛘呶淳市泶邮律被硕 ，且涉案产品危害性高的；
。ㄎ澹┨舨Α⑿财取⒂掌耸笛槲シㄐ形；
。┟髦粲谖シú啡韵邸⑹褂玫；
。ㄆ撸┮荒昴谝蛲骋恍宰游シㄐ形芄姓处分的；
。ò耍┪シㄐ形涣鲈乱陨匣蛘咴诹侥昴谑笛槲シㄐ形我陨系；
。ň牛┚芫⑻颖芗嗍蛹觳 ，伪造、销毁、隐匿有关证据质料 ，或者私自动用查封、扣押、先行挂号生涯物品的；
。ㄊ┳璋蛘呔懿慌浜闲姓执法职员依法执行公务或者对行政执法职员、举报人、证人、判断人攻击抨击的；
。ㄊ唬┍灰┢芳嗍又卫聿糠忠婪ㄔ鹆钭柚够蛘呦奁诰勒シㄐ形 ，继续实验违法行为的；
。ㄊ）其他可以从重行政处分的。
本条第一款第七项、第九项、第十项、第十一项划定的情形 ，执法、规则、规章划定为应当单独举行处分、应当从重处；蛘呤粲谇榻谘现氐 ，从其划定。当事人因前款第九项所涉行为已被行政处分的 ，该行为不再作为从重行政处分情节。统一违法行为同时切合第八条第三项至第六项和前款第一项、第二项的 ，优先适用第八条相关条款。
本条第一款第七项、第八项划定的情形 ，自上一次违法行为终了之日起算。
第十条 当事人有下列情形之一的 ，应当从轻或者减轻行政处分：
。ㄒ唬┮崖芪瓴宦酥芩甑奈闯赡耆擞形シㄐ形；
。ǘ）自动消除或者减轻药品、医疗器械和化妆品违法行为危害效果的；
。ㄈ┦芩诵财然蛘哂掌笛橐┢贰⒁搅破餍岛突逼肺シㄐ形；
。ㄋ模┳远┦鲆┢芳嗍又卫聿糠稚形凑莆盏奈シㄐ形；
。ㄎ澹┡浜弦┢芳嗍又卫聿糠植榇σ┢贰⒁搅破餍岛突逼肺シㄐ形辛⒐μ逑值 ，包括但不限于当事人揭发药品、医疗器械、化妆品羁系领域其他重大违法行为或者提供查处药品、医疗器械、化妆品羁系领域其他重大违法行为的要害线索或者证据 ，并经查证属实的；
。┢渌婪ㄓΦ贝忧峄蛘呒跚嵝姓处分的。
本规则所称重大违法行为是指涉嫌犯法或者依法被处以责令停产休业、责令关闭、吊销允许证件、较大数额罚没款等行政处分的违法行为。地方性规则或者地方政府规章对重大违法行为有详细划定的 ，从其划定。
第十一条 当事人有下列情形之一的 ，可以从轻或者减轻行政处分：
。ㄒ唬┥形赐耆鹗侗鸹蛘呖刂谱约盒形芰Φ纳窬∪恕⒅橇Σ屑踩擞形シㄐ形；
。ǘ）起劲配合药品监视治理部分视察并自动提供证据质料的；
。ㄈ┥姘覆飞形聪刍蛘呤褂玫；
。ㄋ模┪シㄐ形榻谏晕 ，社会危害效果较小的；
。ㄎ澹┰谂浜衔シㄐ形衅鸫我蛘吒ㄖ饔玫；
。┑笔氯艘虿屑不蛘咧卮蠹膊〉仍倒试缮娜酚心烟獾；
。ㄆ撸┢渌婪梢源忧峄蛘呒跚嵝姓处分的。
第十二条 当事人有下列情形之一的 ，不予行政处分：
。ㄒ唬┎宦芪甑奈闯赡耆擞形シㄐ形 ，不予行政处分 ，但应当责令监护人加以管教；
。ǘ）神经病人、智力残疾人在不可识别或者不可控制自己行为时有违法行为的 ，不予行政处分 ，但应当责令其监护人严加看守和治疗；
。ㄈ┪シㄐ形晕⒉⑹凳本勒 ，没有造成危害效果的 ，不予行政处分；
。ㄋ模┑笔氯擞兄ぞ葑阋灾な得挥兄鞴酃淼 ，不予行政处分 ，执法、行政规则尚有划定的从其划定；
。ㄎ澹┪シㄐ形诙年内未被发明的 ，不再给予行政处分；涉及公民生命康健清静且有危害效果的 ，上述限期延伸至五年。执法尚有划定的除外；
。┮婪ㄓΦ辈挥栊姓处分的其他情形。
第十三条 首次违法且危害效果稍微并实时纠正的 ，可以不予行政处分。
首次违法 ，是指当事人五年内在其所有生产谋划地区规模内第一次实验统一性子违法行为。但当事人被处以五年以上职业榨取罚的除外。
经询问当事人 ，并盘问行政处分案件信息等方法 ，未发明当事人五年内有统一性子违法行为的 ，可以认定为首次违法。
危害效果稍微 ，是指违法行为造成的损害效果较轻、较小 ，可以团结下列因素综合判断：
。ㄒ唬┪：λ浇锨；
。ǘ）危害规模较；
。ㄈ┪：πЧ子谙蛘呒跚；
。ㄋ模┢渌芄环从ξ：πЧ晕⒌囊蛩。
实时纠正 ，是指当事人在药品监视治理部分尚未立案视察且责令纠正之前自动纠正。
国务院药品监视治理部分和省级药品监视治理部分可以遵照有关划定制订稍微违法行为依法免予行政处分清单并举行动态调解。
第十四条 药品上市允许持有人、医疗器械注册人备案人、化妆品注册人备案人、生产企业生产依法获得批准或者备案的立异产品 ，并推行上市后研究和上市后评价等法界说务 ，其时科学手艺水平尚不可发明产品保存质量清静缺陷的 ，不予行政处分。谋划、使用上述缺陷产品 ，不予行政处分。可是发明缺陷后未推行依法召回产品义务和接纳其他有用危害控制步伐的除外。
第十五条 药品谋划企业、使用单位同时具备下列情形的 ，一样平常应当认定为切合《中华人民共和国药品治理法实验条例》第七十五条划定的“充分证据”：
。ㄒ唬┙跚道正当 ，提供的供货单位生产允许证或者谋划允许证、营业执照、供货单位销售职员授权委托书、产品注册或者备案信息、产品及格证实、销售票据等证实真实正当；
。ǘ）产品采购与收货纪录、入库检磨练收纪录真实完整；
。ㄈ┎返闹妗⒀ぁ⑾邸⑹褂谩⒊隹飧春恕⒃耸湮次シ从泄鼗ㄇ矣姓媸低暾募吐。
医疗器械谋划企业、使用单位 ，化妆品谋划者同时具备前款第一项、第二项情形的 ，一样平常应当认定为划分切合《医疗器械监视治理条例》第八十七条划定的“充分证据”和《化妆品监视治理条例》第六十八条划定的“证据”。
第十六条 除药品、医疗器械羁系执法、规则、规章明确划定应当凭证“情节严重”给予行政处分的情形外 ，当事人有下列情形之一的 ，凭证药品、医疗器械羁系执法、规则、规章划定的“情节严重”给予行政处分：
。ㄒ唬┮┢飞胁环ㄌ砑右┪锍煞莼蛘呶シㄊ褂弥柿稀⒏ ，造成严重效果的；
。ǘ）医疗器械生产中不法添加药物成份或者不法添加已明确榨取添加的成份 ，造成严重效果的；
。ㄈ┮┢飞鲜性市沓钟腥恕⒁搅破餍底⒉崛吮赴溉恕⑸笠怠⒛被笠怠⑹褂玫ノ环⒚髌渖⑾邸⑹褂玫牟繁４媲寰惨患 ，可能对人体康健和生命清静造成损害 ，不推行通知、见告、召回、阻止销售、报告等法界说务 ，造成严重效果的；
。ㄋ模┥⒛被笠挡唤ㄉ杌蛘卟恢葱薪跫炷チ肥罩贫 ，从不法渠道购进缺乏格产品或质料 ，或者生产、销售已榨取销售的产品 ，造成严重效果的；
。ㄎ澹┚有恼谘谖侍獠啡椿蛘吡飨 ，导致无法追溯 ，造成严重效果的；
。┨峁┬槲钡闹な怠⑹荨⒆柿稀⒀坊蛘呓幽善渌侄纹∫┢贰⒁搅破餍翟市砘蛘弑赴 ，社会影响卑劣或者造成人身危险效果的；
。ㄆ撸┰谧匀辉帜选⑹鹿试帜选⒐参郎挛瘛⑸缁崆寰彩挛竦韧环⑹挛袷贝 ，生产、销售专用于应对突发事务的药品、医疗器械不切合清静性、有用性强制标准的 ，或者违反相关治理划定实验违法行为且直接影响预防、处置惩罚突发事务的；
。ò耍┮蛏姘感形槌煞阜ū蝗嗣穹ㄔ鹤鞒鲇凶镅抖系；
。ň牛┢渌シㄐ形 ，造成人身危险、重大工业损失或者卑劣社会影响等严重效果的；
。ㄊ┢渌粲凇扒榻谘现亍钡那樾。
当事人有《化妆品生产谋划监视治理步伐》第六十一条第一款划定情形的 ，应当凭证化妆品监视治理规则、规章划定的“情节严重”给予行政处分。
第十七条 当事人的违法行为具有从重行政处分情形 ，且同时具有从轻或者减轻行政处分情形的 ，应当团结案情综合裁量。
第十八条 当事人同时有多个违法行为的 ，应当划分裁量 ，合并处分。
第十九条 当事人的统一个违法行为 ，不得给予两次以上？畹男姓处分。统一个违法行为违反多个执律例范应当给予？畲Ψ值 ，凭证？钍罡叩幕ùΨ。
第二十条 当事人的统一个违法行为 ，执法、规则、规章划定有多种处分种类的 ，应当实验并随处分；对统一个违法行为划定可以实验多种处分的 ，可以实验并随处分。
除执法、规则、规章尚有划定外 ，对统一个违法行为划定可以并随处分的 ，应当团结当事人违法行为的情节 ，凭证下列规则实验处分：
。ㄒ唬┒匀隙跚岽Ψ值 ，应当实验单处；
。ǘ）对认定从轻处分的 ，可以实验单处或者并处；
。ㄈ┒匀隙ㄒ谎匠４Ψ值 ，应当实验并处；
。ㄋ模┒匀隙ù又卮Ψ值 ，应当实验并处。
第二十一条 对当事人的违法行为依法不予行政处分的 ，药品监视治理部分应当对当事人通过疏导树模、警示申饬、约谈指导等方法举行教育。药品监视治理部分应当建设健全对当事人的事前指导、危害提醒、申饬、约谈、回访等制度。
第二十二条 药品监视治理部分对当事人作出不予行政处分的 ，应当对涉案产品接纳适当、须要的危害控制步伐。
第三章 裁量程序
第二十三条 药品监视治理部分行使行政处分裁量权应当遵守执法、规则、规章有关回避、见告、听证、限期、说明理由等程序划定。
第二十四条 责令限期纠正的 ，应当明确提出要求纠正违法行为的详细内容和合理限期。确有正当理由不可在划定限期内纠正 ，当事人申请延伸的 ，经药品监视治理部分认真人批准 ，可以适当延伸。
第二十五条 药品监视治理部分作出行政处分决议前 ，应当依法、周全、客观网络下列可能影响行政处分裁量的证据：
。ㄒ唬┲な滴シㄐ形４娴闹ぞ；
。ǘ）证实从轻、减轻、不予行政处分的证据；
。ㄈ┲な荡又匦姓处分、情节严重的证据。
第二十六条 药品监视治理部分作出行政处分决议前 ，应当见告当事人拟作出行政处分的内容及事实、理由、依据、裁量基准的适用情形 ，并见告当事人依法享有的陈述、申辩、要求听证等权力。
第二十七条 药品监视治理部分应当充分听取当事人的陈述和申辩。对当事人提出的事实、理由和证据 ，应当举行复核。当事人提出的事实、理由或者证据建设的 ，应当接纳。
药品监视治理部分不得因当事人陈述、申辩而给予更重的处分。当事人应当如实陈述、申辩 ，不得居心提供虚伪或者编造的证据质料。
第二十八条 药品监视治理部分举行听证时 ，案件视察职员提出当事人违法事实、证据、裁量理由和行政处分建议及依据。
听证主持人应当充分听取当事人提出的陈述、申辩和质证意见。
听证笔录应当周全、客观纪录案件视察职员提出的裁量理由和当事人关于行政处分裁量的陈述、申辩和质证意见。
第二十九条 对依据《市场监视治理行政处分程序划定》属于情节重大或者重大违法行为的案件 ，药品监视治理部分认真人应当整体讨论决议。行政处分裁量情形应当在整体讨论纪录中予以载明。
第三十条 药品监视治理部分实验行政处分 ，适用本部分制订的行政处分裁量基准可能泛起显着不当、显失公正 ，或者行政处分裁量基准适用的客观情形爆发转变的 ，可以在不与执法、规则、规章相抵触的情形下 ，经本部分主要认真人批准或者认真人整体讨论通事后调解适用 ，并充辩白明理由；批准质料或者整体讨论纪录应当列入行政处分档册归档生涯。
适用上级药品监视治理部分制订的行政处分裁量基准可能泛起前款情形的 ，逐级报请该基准制订部分批准后 ，可以调解适用。
第三十一条 药品监视治理部分作出行政处分决议 ，应当在行政处分决议书中说明裁量理由。
药品监视治理部分作出行政处分决议 ，不执行上级和本级药品监视治理部分制订的行政处分裁量基准的 ，应当在行政处分决议书中明确说明裁量适用的依据和理由。
第三十二条 本规则第二十八条和第三十一条划定的裁量理由包括下列内容：
。ㄒ唬┬姓处分裁量规则、裁量基准适用的事实依据和执法依据；
。ǘ）对当事人的陈述、申辩和听证意见是否接纳的意见和理由。
第三十三条 药品监视治理部分对违法行为实验行政处分适用浅易程序的 ，应当合理裁量。
第三十四条 药品监视治理部分实验行政处分 ，应当以执法、规则、规章为依据 ，并在裁量基准规模内作出响应的行政处分决议。行政处分裁量规则和裁量基准作为裁量说理依据 ，不得单独引用作为行政处分的实验依据。
第四章 裁量基准
第三十五条 裁量基准 ，是指药品监视治理部分凭证执法、规则、规章划定 ，在实验行政处分时 ，综合思量违法行为的事实、性子、情节和社会危害水一律因素 ，合理适用处分种类和幅度的详细规范和标准。
第三十六条 制订行政处分裁量基准 ，应当坚持正当性、适当性和可操作性原则。
第三十七条 行政处分裁量基准应当包括违法行为、法定依据、裁量阶次、适用条件和处分标准等内容。
第三十八条 制订行政处分裁量基准 ，应当遵照执法、规则、规章划定细化、量化：
。ㄒ唬┛梢匝≡袷欠窀栊姓处分的 ，应当明确是否给予行政处分的详细裁量标准和适用条件；
。ǘ）统一个违法行为 ，可以选择行政处分种类的 ，应当明确适用差别种类行政处分的详细情形和适用条件；
。ㄈ┩骋桓鑫シㄐ形 ，可以选择行政处分幅度的 ，应当凭证违法事实、性子、情节和社会危害水平 ，划分详细裁量阶次 ，并列明每一阶次处分的裁量标准；
。ㄋ模┛梢缘ゴσ部梢圆⒋π姓处分的 ，应当明确单处或者并处行政处分的详细情形和适用条件；
。ㄎ澹┬枰诜ǘùΨ种掷嗷蛘叻纫韵录跚嵝姓处分的 ，应当在严酷评估后明确详细情形、适用条件和裁量标准；
。┢渌Φ泵魅返氖孪。
第三十九条 除执法、规则、规章尚有划定外 ，？畹氖钇局は铝泄嬖蛉范ǎ
。ㄒ唬┓？钗欢ń鸲畹谋妒 ，减轻处分应当低于最低倍数 ，从轻处分应当低于最低倍数和最高倍数区间的30% ，一样平常处分应当在最低倍数和最高倍数区间的30%—70%之间 ，从重处分应当凌驾最低倍数和最高倍数区间的70%；
。ǘ）？钗欢ǚ鹊氖畹 ，减轻处分应当低于最低？钍 ，从轻处分应当低于最低？钍钣胱罡叻？钍钋涞30% ，一样平常处分应当在最低？钍钣胱罡叻？钍钋涞30%—70%之间 ，从重处分应当凌驾最低？钍钣胱罡叻？钍钋涞70%；
。ㄈ┙龌ㄗ罡叻？钍蠲挥谢ㄗ畹头？钍畹 ，从轻处分应当低于最高？钍畹30%确定 ，一样平常处分应当在最高？钍畹30%—70%之间 ，从重处分应当按凌驾最高？钍畹70%确定。
第四十条 除执法、规则、规章尚有划定外 ，职业榨取罚的年限凭证下列规则确定：
。ㄒ唬┮拦嬖蚨ㄌ囟晗弈诨蛘咧丈碚ト〈邮乱┢贰⒁搅破餍怠⒒逼飞被硕 ，应当直接适用该禁业年限；
。ǘ）依规则定特定的年限区间或者直至终身榨取从事药品、医疗器械、化妆品生产谋划运动的 ，应当区分处分阶次。
第四十一条 对法定代表人、主要认真人、直接认真的主管职员和其他责任职员的行政处分 ，应当团结其岗位职责规模、主观过错水平、推行职责情形、在违法行为中所起的作用和其他应当思量的因素举行综合判断。
第四十二条 因违法行为被行政处分时 ，违法所得的盘算一样平常不扣除本钱。执法、行政规则、部分规章对违法所得的盘算尚有划定的 ，从其划定。
第四十三条 药品监视治理部分制订行政处分裁量基准 ，应当遵守规范性文件制订宣布程序 ，果真征求社会公众意见 ，经由科学论证 ，并经本单位整体讨论决议后宣救济行。
第四十四条 各级药品监视治理部分应当建设行政处分裁量基准动态调解机制 ，行政处分裁量基准所依据的执法、规则、规章作出修改 ，或者客观情形爆发重大转变的 ，实时举行评估论证和调解完善。
凭证新宣布的执法、规则、规章应当细化和量化行政处分裁量标准的 ，应当自新的执法、规则、规章施行之日起六个月内 ，完成行政处分裁量基准制订、宣布和施行事情。
第五章 裁量监视
第四十五条 各级药品监视治理部分应当增强行政执规则范化建设 ，规范行政处分裁量权 ，落实验政执法责任制和过错责任追究制 ，建设健全行政处分裁量监视机制。
第四十六条 药品监视治理部分实验行政处分 ，不得泛起下列情形：
。ㄒ唬┪シㄐ形氖率怠⑿宰印⑶榻谝约吧缁嵛：λ接氲笔氯耸艿降男姓处分相比 ，畸轻畸重的；
。ǘ）依法应当对当事人不予行政处；蛘哂Φ贝忧帷⒓跚嵝姓处分 ，但滥施行政处；蛘呶从璐忧帷⒓跚嵝姓处分的；
。ㄈ┰谕骋桓龌蛘咄喟讣中 ，差别当事人的违法行为的事实、性子、情节以及社会危害水平相同或者基内情同 ，但所受处分显着差别的；
。ㄋ模┙幽梢铡②财⑿财取⒈┝Φ炔徽狈椒 ，致使当事人违法并对着实施行政处分的；
。ㄎ澹┢渌挠眯姓处分裁量权的情形。
第四十七条 省级以上药品监视治理部分应当团结事情现实 ，推进典范案例指导事情 ，规范行政处分裁量权的行使。
第四十八条 药品监视治理部分制订的行政处分裁量规则和裁量基准应看成为执法监视中审查详细行政行为正当性和适当性的依据。
第四十九条 各级药品监视治理部分发明本部分制订的行政处分裁量基准或者在行政处分裁量权行使历程中有下列情形之一的 ，应当自动、实时自行纠正：
。ㄒ唬┯庠街贫┤ㄏ薜；
。ǘ）违反法定程序的；
。ㄈ┲贫┑牟昧炕疾豢蒲А⒉欢岳怼⒉痪哂胁僮餍缘；
。ㄋ模┢渌Φ本勒那樾。
第五十条 各级药品监视治理部分应当通过行政执法监视检查、行政处分档册评查、执法评议审核等方法 ，对下级药品监视治理部分行使行政处分裁量权的情形举行指导和监视 ，发明已经制订的行政处分裁量基准或者行政处分裁量权行使保存违法或者显着不当情形的 ，责令限期纠正；须要时可以直接纠正。
第六章 附 则
第五十一条 本规则所称统一性子违法行为是指适用相同的执法条款作出行政处分决议的违法行为。
第五十二条 本规则中“以上”“以下”包括本数 ，“凌驾”“缺乏”“低于”不包括本数。
第五十三条 药品监视治理部分及其事情职员不执行本规则 ，或者滥用行政处分裁量权致使行政处分显失公正的 ，遵照相关划定追究责任。涉嫌违纪、犯法的 ，移交监察部分、司法机关依法处置惩罚。
第五十四条 本规则自2024年8月1日起施行。《国家食物药品监视治理局关于印发药品和医疗器械行政处分裁量适用规则的通知》（国食药监法〔2012〕306号）同时废止。
泉源：医药网
